C. 3        

Hướng dẫn giải

- Ta có: Cặp vợ chồng số (1)-(2) đều không bị bệnh B nhưng sinh con gái số (6) (5) và con trai số bị bệnh B do đó bệnh B do gen lặn quy định nằm trên nhiễm sắc thể thường. Và người số (8) chỉ mang alen bệnh B nên không mang alen gây bệnh A nhưng sinh con trai số (12) bị bệnh A. ⇨ Vậy bệnh B do gen lặn quy định và gen A nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.

➡ Quy ước gen:         A không bị bệnh A – a quy định bệnh A.

                                B không bị bệnh B – b quy định bệnh B

I Sai. Bệnh A: Những người biết được kiểu gen: số 2 (X^aY), số 3 (X^AX^a), số 4 (X^AY), số 5 (X^AY), số 6 (X^AX^a), số 7 (X^AX^a), số 8 (X^AY), số 9 (X^AX^a), số 10 (X^aY), số 11 (X^AY), số 12 (X^aY), số 13 (X^AY), số 14 (X^AX^a), số 15 (X^aX^a) số 16 (X^AX^a)

- Bệnh B: Những người biết được kiểu gen: số 1 (Bb), số 2 (Bb), số 6 (bb), số 8 (Bb), số 9 (Bb), số 10 (Bb), số 15 (bb)

* Xét cả 2 bệnh thì biết được kiểu gen của 5 người, đó là số (2), (6), (8), (9), (10), (15).

II Đúng. Vì một bệnh do gen nằm trên NST thường, 1 bệnh do gen nằm trên NST X nên 2 bệnh phân li độc lập với nhau.

III Sai. Bệnh A: Người số (13) có kiểu gen X^AY. Người số (14) có kiểu gen X^AX^a. Cặp (13) - (14) sinh đời con có tỉ lệ kiểu gen là 1X^AX^A: 1X^AX^a: 1X^AY: IX^aY.

Bệnh B: : Người số (7) có kiểu gen 1/3 BB: 2/3 Bb.Người số (8) có kiểu gen Bb cho nên người 13 có kiểu gen 2/5BB: 3/5Bb. Người số 14 có kiểu gen 1/3BB:2/3Bb. Cặp 13-14 sinh đời con có kiểu gen: 14/30BB:13/30Bb:3/30bb => Xác suất người 17 bị cả hai bệnh = 1/4 . 3/30 = 1/40.

IV Sai. Xác suất để người (17) là con gái mang alen bệnh = 1/2 – 14/30.1/4 =23/60.