Câu 116: Ở người, chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một bệnh liên quan đến gen lặn trên nhiễm sắc thể X, ảnh hưởng đến cơ bắp. Khi nghiên cứu tế bào của 6 bé trai bị DMD, ngoài ra còn có thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy có vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể X, được hiển thị ở hình bên dưới.
|
Theo lý thuyết, hãy cho biết phát biểu nào sao đây sai? A. Vùng số 5 trên nhiễm sắc thể X có khả năng chứa gen DMD. B. Các bé trai có thêm rối loại mất đoạn ở các vùng khác xung quanh vùng DMD. C. Từ các mẫu ADN của các bé trai bị bệnh có thể tách được gen DMD. D. Phương pháp phát hiện đột biến trên thấy rõ nhất là nhuộm băng nhiễm sắc thể. |
Chú thích: i → vi: NST X của các bé trai bị DMD. 1 → 13: Các vị trí tương ứng trên NST X ở người bình thường. Đoạn bị trống là các đoạn NST tương ứng bị mất. |
|||||||||||||||||
|
Câu 117: Dưới đây là sơ đồ cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính ở người bình thường (số 1) và hai người bị đột biến (số 2 và số 3). Trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán sai? I. Người số 3 vừa bị đột biến cấu trúc, vừa bị đột biến số lượng NST. II. Người mang đột biến số 2 nhiều khả năng sẽ có cơ thể phát triển bất thường. III. Ở vùng đầu mút của nhiễm sắc thể giới tính Y chứa gen quy định giới tính nam. IV. Lệch bội ở cặp NST giới tính khiến các thể đột biến có kiểu hình nam. |
|
|||||||||||||||||
A. 1. B. 2. C. 3. D. 4.
