C. 2.         

Hướng dẫn giải

- Cặp vợ chồng (6) – (7) đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số (11) bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

- Quy ước: Các alen A và B quy định kiểu hình bình thường lần lượt của bệnh P và bệnh M. a và b quy định kiểu hình bị bệnh của bệnh P và bệnh M.

I. Sai. Người số (4) sinh con số (8) bị bệnh P → người số (4) mang alen quy định bệnh P.

II. Sai. Người số (8) bị bệnh P nên sẽ truyền alen bệnh cho người số (13) → người số (13) có kiểu gen dị hợp về bệnh P

- Người số (8) có kiểu gen X^BX^b nhận gen gây bệnh từ bố kết hôn với người số (9) có kiểu gen X^BY nên người số (13) sẽ có xác suất kiểu gen là 1/2 X^BX^b : 1/2 X^BX^b => Người 13 dị hợp 2 cặp gen.

III. Đúng.

- Bệnh P: Xác suất kiểu gen của người số (12) là: 1/3AA: 2/3Aa vì người số (11) bị bệnh do đó bố mẹ có kiểu gen dị hợp tử về bệnh P. Người số (13) không bị bệnh có kiểu gen Aa vì có mẹ bị bệnh P.

=> Xuất sinh con bị bệnh P là: 1/3.1/2 = 1/6 → xác suất sinh con không bị bệnh P là: 1 – 1/6 = 5/6.

- Bệnh M: Người số (12) có kiểu gen X^BY. Người số (13) sẽ có xác suất kiểu gen là ½ X^BX^B : ½ X^BX^b => Xác suất sinh con không bị bệnh M = 1- (1/2.1/4) = 7/8 => Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12-13: 1/6.7/8=7/48.

IV đúng. Người 12 có kiểu gen X^BY và người 13 có kiểu gen  ½ X^BX^B : ½ X^BX^b => Xác suất sinh con trai không bị bệnh M = ½.3/4 = 3/8.

=> Xác suất sinh con thứ nhất là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 12-13 = 3/8.1/6 = 1/16.